Belçika Krallığı, Fransa Cumhuriyeti,
Almanya Federal Cumhuriyeti, italya Cumhuriyeti, Lüksemburg
Büyük Dükalığı, Hollanda krallığı, isviçre Konfederasyonu,
Büyük Britanya ve Kuzey irlanda Birleşik Krallığı
Hükümetleri,
23 Ekim 1954 tarihli değişik şekliyle, 14
Mart 1948 tarihli Brüksel Antlaşmasına tarafların,
kendilerini birleştiren sosyal bağların güçlendirilmesi,
gerek doğrudan danışma gerek uzman kuruluşlar vasıtasıyla
halkların hayat standartlarının yükseltilmesi ve ülke-lerdeki
sosyal hizmetlerin ahenkli bir şekilde geliştirilmesi için
ortaklaşa her türlü çabayı göstermek için kararlı
olduklarını dikkate alarak;
Brüksel Anlaşması ile idare olunan ve 1959
yılına kadar Brüksel Anlaşması Teşkilatı ve Batı Avrupa
Birliği'nin himayesinde yürütülen sosyal faaliyetlerin, Batı
Avrupa Birliği Konseyince 21 Ekim 1959 tarihinde alınan
karar ve Avrupa Konseyi Bakanlar Komitesince 16 Kasım 1959
tarihinde kabul edilen (59) 23 sayılı Karar uyarınca
halihazırda Avrupa Konseyi çerçevesinde yürütüldüğünü
dikkate alarak;
isviçre Konfederasyonu'nun, 6 Mayıs 1964
tarihine kadar, yukarıda sözü edilen (59) 23 sayılı Karar
çerçevesinde yürütülen kamu sağlığı alanındaki faaliyetlere
katıldığını dikkate alarak;
Avrupa Konseyi'nin amacının, diğer
konuların yanı sıra, anlaşmalar akdedilmesi ve ekonomik,
sosyal, kültürel, bilimsel, adli ve idari konularda
ortaklaşa hareket edilmesi yoluyla üyeleri arasında daha
ileri bir birliğin gerçekleştirilmesi olduğunu dikkate
alarak;
Avrupa Konseyi üyelerinin, mümkün olan
ölçüde, sosyal alanda ve onunla ilişkili olan kamu sağlığı
alanında ilerleme sağlamak için çaba gösterdiklerini ve
yukarıda değinilen hükümler uyarınca ulusal kanunlarını
ahenkleştirmeyi taahhüt ettiklerini dikkate alarak;
Bu tedbirlerin, Avrupa'da ilaçların
üretimi, dolaşımı ve dağıtımı için her zamankinden daha
gerekli olduğunu dikkate alarak;
Avrupa halkları için genel ilgi ve önem
taşıyan devai maddelerin orijinal durumlarında veya
farmasötik müstahzarlar olarak spesifikasyonlarının
ahenkleştirilmesinin arzu edilir ve lüzumlu olduğuna
inanarak;
Piyasaya artan sayıda çıkan yeni devai
maddelerin spesifikasyonlarının belirlenmesinin
hızlandırılmasına ihtiyaç bulunduğuna inanarak;
Piyasaya artan sayıda çıkan yeni devai
maddelerin spesifikasyonlarının belirlenmesinin
hızlandırılmasına ihtiyaç bulunduğuna inanarak;
ilgili Avrupa ülkeleri için ortak bir
farmakopenin tedricen kurulması yoluyla bu amaca en iyi
şekilde ulaşılabileceğini dikkate alarak;
Aşağıdaki şekilde anlaşmışlardır:
Madde 1- Bir Avrupa Farmakopesinin
Hazırlanması
Akit Taraflar:
a) ilgili ülkeler arasında müşterek olacak
ve "Avrupa Farmakopesi" diye adlandırılacak bir farmakopeyi
tedricen geliştirmeyi;
b) işbu Sözleşmenin 6. ve 7. maddeleri
uyarınca kabul edilecek bir Avrupa Farma-kopesini
oluşturacak monografların kendi ülkelerinde uygulanabilir
resmi standartlar haline gelmesini sağlamak için gerekli
tedbirleri almayı taahhüt ederler.
Madde 2- Avrupa Farmakopesinin
Hazırlanması ile ilgili Organlar
Avrupa Farmakopesinin hazırlanması,
aşağıdaki organlarca üstlenilecektir:
(a) işbu Sözleşmenin dibaçesinde sözü
edilen (59) 23 sayılı Karara uygun olarak Avrupa Konseyi
çerçevesinde faaliyetlerini sürdüren ve bundan böyle "Kamu
Sağlığı Komitesi" diye anılacak olan Kamu Sağlığı Komitesi;
(b) Bu amaçla Kamu Sağlığı Komitesi
tarafından oluşturulan ve bundan böyle "Komisyon" diye
anılacak olan bir Avrupa Farmakope Komisyonu.
Madde 3- Kamu Sağlığı Komitesinin
Oluşumu
işbu Sözleşmenin amaçları için, Kamu
Sağlığı Komitesi Akit Taraflarca atanacak ulusal heyetlerden
oluşacaktır.
Madde 4- Kamu Sağlığı Komitesinin
Görevleri
1-Kamu Sağlığı Komitesi, Komisyon'un
faaliyetlerini genel bir gözetim altında bulunduracak bu
amaçla Komisyon her oturumu ile ilgili olarak Kamu Sağlığı
Komitesine bir rapor sunacaktır.
2-Teknik ya da usule ilişkin nitelikte
olanlar hariç, Komisyon tarafından alınan tüm kararlar Kamu
Sağlığı Komitesinin onayına tabi olacaktır. Kamu Sağlığı
Komitesi bir kararı onaylamaz, ya da sadece kısmen onaylar
ise, Komite sözkonusu kararı Komisyon'a tekrar incelenmesi
amacıyla geri gönderecektir.
3-Kamu Sağlığı Komitesi, 6. Maddenin (d)
paragrafı uyarınca Komisyonunun tavsiyelerini dikkate
alarak, Avrupa Farmakopesine ilişkin teknik nitelikteki
kararların Akit Tarafların topraklarında uygulanacağı
mühletleri tespit edecektir.
Madde 5- Komisyon Üyeliği
1-Komisyon Akit Taraflarca atanacak ulusal
heyetlerden teşekkül edecektir. Her heyet sayısı üçü
aşmayacak ve Komisyon'un görev alanına giren konularda
ehliyet sahibi olan üyelerden oluşacaktır. Her Akit Taraf
benzer şekilde ehliyet sahibi, aynı sayıda yedek üye
atayabilir.
2-Komisyon kendi iç Tüzüğünü
hazırlayacaktır.
3-Komisyon, üyeleri arasından gizli oyla
bir Başkan seçecektir. Başkanın görev süresi ve yeniden
seçilmesiyle ilgili kurallar Komisyonun iç Tüzüğünde
belirtilecektir. Ancak, ilk Başkanın görev süresi 3 yıl
olacaktır. Başkan, bu görevi süresince, ulusal heyet üyesi
olmayacaktır.
Madde 6- işbu Sözleşmenin 4. Maddesi
hükümlerine bağlı olarak Komisyonun görevleri şunlar
olacaktır:
a)Avrupa Farmakopesinin hazırlanmasında
uygulanacak genel ilkeleri tespit etmek;
b)Bu amaçla tahlil yöntemlerini
karşılaştırmak;
c)Avrupa Farmakopesinin kapsayacağı
monografların hazırlanmasını sağlamak ve bunları kabul
etmek; ve
d)Avrupa Farmakopesine ilişkin teknik
nitelikteki Komisyon kararlarının Akit Tarafların
topraklarında uygulanacağı mühletlerin tespiti konusunda
tavsiyede bulunmak.
Madde 7- 1- 5 inci Maddenin 1.
paragrafında sözü edilen ulusal heyetlerin her biri bir oy
hakkına sahip olacaktır.
2- 5 inci Maddede bahse konu monografların
hazırlanacağı sıra da dahil olmak üzere, tüm teknik
konularda Komisyon kararları Komisyona dahil heyetlerin
çoğunluğunun katıldığı oylamada ve oylamaya katılan
heyetlerin oybirliği ile alınacaktır.
3- Komisyonun diğer bütün kararları,
kullanılan oyların 2/3 çoğunluğu ve Komisyon'a dahil
heyetlerin çoğunluğu ile alınacaktır.
Madde 8- Komisyonun Merkezi ve
Toplantıları
1-Komisyon toplantılarını, Avrupa
Konseyi'nin merkezi olan Strasbourg'da yapacaktır.
2-Komisyon, Başkan tarafından toplantıya
çağrılacak ve yılda en az iki defa olmak üzere gerektiği
zaman toplanacaktır.
3-Komisyon kapalı oturum halinde
toplanacaktır; çalışma dilleri Avrupa Konseyi'nin resmi
dilleri olacaktır.
4-Kamu Sağlığı Komitesi, Komisyon
toplantılarına katılacak bir gözlemci görevlendirebilir.
Madde 9- Komisyon Sekreteryası
Komisyonun bir Sekreteryası olacaktır.
Sekreteryanın Başkanı ve teknik personeli Komisyonun
tavsiyesi üzerine ve Avrupa Konseyi Personeli idari
Yönetmeliklerine uygun olarak Avrupa Konseyi Genel Sekreteri
tarafından atanacaktır. Sekreteryanın diğer men-supları,
Komisyon Sekreteryası Başkanı ile bilistişare Genel Sekreter
tarafından atanacaktır.
Madde 10- Finansman
1-Komisyon Sekreteryası giderleri ve işbu
Sözleşmenin uygulanmasında ortaya çıkacak diğer tüm ortak
giderler bu Maddenin 2. paragrafı hükümleri uyarınca Akit
Taraflarca karşılanacaktır.
2-Tüm Akit Tarafların bu amaçla, kabul
edeceği özel bir düzenlemenin yapılmasına kadar, işbu
Sözleşme uyarınca yürütülecek faaliyetlerin mali idaresi,
işbu sözleşmenin dibacesinde atıfta bulunulan (59) 23 sayılı
Kararın kapsadığı sosyal alandaki faaliyetler Kısmi Anlaşma
Bütçesi hükümleri uyarınca yürütülecektir.
Madde 11- Yürürlüğe Girme
1-işbu Sözleşme imzalayan Hükümetler
tarafından onaylanacak veya kabul edilecektir. Onay veya
kabul belgeleri Avrupa Konseyi Genel Sekreterine tevdi
edilecektir.
2-işbu Sözleşme sekizinci onay ya da kabul
belgesinin tevdi edildiği tarihten 3 ay sonra yürürlüğe
girecektir.
Madde 12- Katılmalar
1-işbu Sözleşmenin yürürlüğe girdiği
tarihten sonra, Akit Tarafların temsilcileri ile sınırlı
üyelerin katılacağı Avrupa Konseyi Bakanlar Komitesi, uygun
göreceği şartlarla Konsey üyesi diğer herhangi bir Devleti
işbu Sözleşmeye katılmaya davet edebilir.
2-işbu sözleşmenin yürürlüğe girdiği
tarihten altı yıl geçtikten sonra, Başkanlık Komitesi, uygun
göreceği şartlarla, Avrupa Konseyine üye olmayan Avrupa
Devletlerini işbu sözleşmeye katılmaya davet edebilir.
3-Katılma, tevdi edildiği tarihten 3 ay
sonra hüküm doğuracak bir katılma belgesinin Avrupa Konseyi
Genel sekreterine tevdi edilmesi suretiyle olacaktır.
Madde 13- Topraklarda Uygulama
Alanı
1-Her Hükümet imza sırasında veya onay,
kabul veya katılma belgesini tevdi ederken işbu Sözleşmenin
uygulanacağı toprak ya da toprakları belirleyebilir.
2-Her Hükümet onay, kabul veya katılma
belgesini tevdi ettiği tarihte veya daha sonraki herhangi
bir tarihte, Avrupa Konseyi Genel Sekreterine muhatap bir
beyan ile işbu sözleşmenin uygulanma alanına ilişkin
belirtilen ve uluslararası ilişkilerinden sorumlu ya da
adlarına taahhütte bulunmaya yetkili olduğu herhangi bir
toprağa genişletebilir.
3-Yukarıdaki paragraf uyarınca yapılan
herhangi bir beyan, böyle bir beyanda sözü edilen herhangi
bir toprak bakımından işbu sözleşmenin 14 üncü Maddesindeki
usule göre geri alınabilir.
Madde 14- Süre
1-işbu Sözleşme zaman sınırı olmaksızın
yürürlükte kalacaktır.
2-Her Akit Taraf, işbu Sözleşmeyi Avrupa
Konseyi Genel Sekreterine muhatap bir bildirim ile kendisi
bakımından feshedebilir.
3-Böyle bir fesih, bildirimin Genel
Sekreter tarafından alındığı tarihten 6 ay sonra yürürlüğe
girecektir.
Madde 15- Bildirimler
Avrupa Konseyi Genel Sekreteri;
a)Her imzayı;
b)Her onay, kabul veya katılma belgesinin
tevdiini;
c)11 inci Madde uyarınca işbu Sözleşmenin
yürürlüğe giriş tarihini;
d)13 üncü Madde hükümleri uyarınca alınan
her beyanı;
e)14 üncü Madde hükümleri uyarınca alınan
her bildirimi ve feshin yürürlüğe
gireceği tarihi, Akit Taraflara
bildirecektir.
Madde 16- Ek Anlaşmalar
işbu Sözleşmenin hükümlerinin ayrıntılı
uygulaması ile ilgili Ek Anlaşmalar yapılabilir. |